Hallo!
Ich habe auf primäres SS in Verbindung mit Lupus erst 60 % mit MTX und Cortison und jetzt "nur" noch mit Cortison als Basistherapie 50 % SB bekommen(allerdings immer nur für 2 Jahre befristet).Wurde aber immer verlängert. Eine teilweise EU-Rente habe ich auch, sogar unbefristet bis zum Eintritt ins Rentenalter. Diese habe ich aber wegen meiner Herzbeteiligung beim Lupus.
Ich arbeite z.Zt. in Altersteilzeit/aber nur im Teilzeitmodell. D. h. meine wö. Arbeitszeit wurde halbiert auf 15 Wochenstunden, die ich an 3 Tagen leiste.Aber wegen der ständigen Abgeschlagenheit und Müdigkeit könnte ich auch nicht mehr Std. leisten. Muss sagen, dass ich auch noch kaum krank geschrieben bin, weil ich mir sage, "die paar Std. schaffste und dann aufs Sofa
"
Ich wünsche allen, die um eine Anerkennung der SB bzw. Rente kämpfen, viel Glück.Denn es wird uns chronisch Kranken eine große Last genommen, wenn man einigermaßen abgesichert ist.
In diesem Sinne
Liebe Grüße Jutta